培训要求，研究合规，和ORCID iD
在我参与研究项目或学术活动之前，我需要做些什么？
医学生研究项目/学术活动登记
遗产学院政策2.22要求所有医学生在导师的指导下进行研究和学术活动，并通过Salesforce向研究和资助办公室注册这些活动。学生必须确保在开始任何研究或学术活动之前满足所有要求。
医学生绩效评估（MSPE）信息：
Salesforce中未注册的活动将不被视为MSPE的研究区分。关于在MSPE上获得研究荣誉的合格活动的详细信息可以在这里找到。
参与研究和学术活动所需的培训
每个研究团队成员，包括医学生，必须完成人类受试者或动物保护培训。有HIPAA培训或先前研究经验的教师或工作人员仍然需要完成人类受试者保护培训。
所有参与研究和学术活动的传统学院学生必须完成四门CITI计划培训课程和Vector HIPAA课程，并在开始研究项目之前将完成报告/证书上传到Salesforce的学生文件中。必修课程包括：
- 人类受试者（IRB要求）-通常必须每三年更新一次（请注意，进行涉及动物受试者的研究项目的学生也需要完成动物（IACUC要求）培训。）
- 负责任的研究行为培训-可能需要每两年更新一次（注意：有些课程没有截止日期）。
- 利益冲突培训——通常必须每四年更新一次
- 良好临床实践课程-可能需要每两到四年更新一次（注意：有些课程没有截止日期。）
- 媒介健康保险携带和责任法案（HIPAA）（全课程）-医学生将收到年度更新通知。
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必要的研究合规信息
医科学生在从事研究之前必须获得研究地点（如果在俄亥俄大学校园外进行研究）和俄亥俄大学的研究合规批准。信息和资源可以在俄亥俄大学研究合规办公室或通过电子邮件compliance@ohio.edu找到。
人类伦理（IRB）和动物研究（IACUC）：对于涉及人类受试者或受保护的健康信息（PHI）或动物的研究，医学生必须通过Cayuse向俄亥俄大学研究合规办公室提交延期申请，并已由研究地点（如果在俄亥俄大学校园外进行研究）IRB或IACUC进行审查。更多信息可以在俄亥俄大学人类伦理学（IRB）或IACUC的网页上找到。
IRB延期申请的基本说明：
- 登录到Cayuse。
- 在“产品”（屏幕右上角）下，选择“人类伦理”。
- 单击New Study（屏幕右下角）。
- 输入研究标题并单击复选标记。
- 点击新提交-初始化（屏幕右下角）。
- 在Required Tasks（屏幕右侧）下，选择Assign PI并完成所有字段。请注意，一旦您对项目是否涉及人类受试者的相关问题选择“是”，屏幕左侧将打开第2部分“审查IRB”。在这里，您将表明您是提交延期申请还是提交威廉希尔亚洲真人平台IRB。
- 表单完全完成后，您可以保存或提交。
- 请记住，将根据整个表单中许多问题的答案打开其他字段。
请注意，医学生必须在第一次登录之前请求访问Cayuse系统。
在俄亥俄健康中心参与人类受试者研究的医学生：所有涉及传统学院学生的协议必须通过SmartIRB提交，然后，如果俄亥俄健康中心被确定为记录的IRB，则可以通过位于卡塞的俄亥俄大学IRB人类受试者模块请求延期。欲了解更多信息，请联系您的导师和/或俄亥俄健康研究所。
ORCiD概要文件
ORCiD提供了您拥有和控制的持久数字标识符（ORCiD iD），这将您与其他研究人员区分开来。您可以将您的iD与您的专业信息连接起来-隶属关系，赠款，出版物，同行评审等等。您可以使用您的iD与其他系统共享您的信息，确保您的所有贡献都得到认可，节省您的时间和麻烦，并减少出错的风险。俄亥俄大学图书馆制作了一个简短的教育视频，介绍ORCiD档案的重要性。医学生必须向研究和资助办公室（ORG）提交他们的ORCiD。ORG将把这些信息添加到Salesforce。