暑期本科生研究奖学金
2025项目日期：5月30日至7月25日
应用程序现在关闭。项目决定将于2025年2月10日通过电子邮件发布。候选人将在2月14日之前确认参加。
项目决定将于2025年2月10日通过电子邮件发布。候选人将在2月14日之前确认参加。
项目描述
SURF项目的参与者在一名教师的指导下工作，让学生接触到研究的挑战、兴奋和满足感。
选择是基于学术记录和申请人的科学兴趣的适当性。即将进入大学四年级的学生或应届毕业生优先考虑，但有前途的三年级学生也可以申请。
在为期八周的课程中，参与者将获得一间大学宿舍（双人入住）和2240美元的适度生活津贴（分两次支付）。提供最高350美元的机票和250美元的驾驶私人车辆前往雅典的旅行报销。此外，符合遗产学院最低入学要求的项目参与者，包括参加MCAT考试，将有机会参加2026年入学班级的面试。
申请材料
- 两封在课堂上教过你的自然科学教员的推荐信；或者一封自然科学教师的推荐信和一封在课堂上教过你的社会科学教师的推荐信；或医学预科/健康专业咨询委员会的推荐信一封。
- 你所就读的所有高等教育机构的正式成绩单。
- 至少一年大学水平的普通化学，有机化学，生物和物理
要求你的推荐人在推荐信中包括他们教你的课程。请安排将您的推荐信/评估信和成绩单发送到Heritage College，地址：191 West Union Street， Admissions Ste. 167, Athens， OH, 45701。文件可以通过普通的美国邮件、Interfolio、VirtualEvals或直接通过电子邮件发送到ou-hcom@ohio.edu。
SURF 2025教师导师（可能会有变化）。
你可以选择和排名多达五个教师导师你想与之合作。此信息也将出现在您的SURF应用程序门户中。
科里·鲍曼博士
鲍曼实验室致力于阐明由衰老和肌病引起的骨骼肌无力的神经肌肉机制，使用模仿或复制虚弱、肌肉营养不良或酒精性肌病的小鼠。这项工作的核心是确定为什么来自这些特定人群的骨骼肌可能不那么抗压力、有弹性和适应性。以及这些应激反应的丧失最终如何影响肌肉功能。为了完成这项工作，鲍曼实验室使用了各种生理技术和设备来评估小鼠的肌肉功能，包括旋转棒、跑步机、跑步轮、握力计以及离体和体内肌肉收缩性测试。总的来说，鲍曼实验室寻求通过诊断、治疗和预防来改善虚弱和肌病骨骼肌的功能和健康跨度。
学生将学习基本的实验室技术，观察各种小鼠功能测试，并学习数据收集和解释的关键点。
艾莉森·休斯博士
我在行为医学方面的研究1)评估糖尿病的自我管理，2)描述严重低血糖的经历。通过我的研究，我试图通过放大糖尿病患者和护理人员的声音来促进宣传和影响联邦政策。
本研究的目的是为成人提供有关糖尿病和胰高血糖素给药的教育。我们将在培训前后评估有关糖尿病和胰高血糖素给药的知识。这项研究还将为成人提供关于糖尿病和胰高血糖素管理的在线培训。
暑期研究学生将了解和理解招聘技巧，深入了解数据收集和方法，了解数据分析和如何解释数据。
约翰·科普奇克博士和尼克·冈田博士
导致全球人类死亡的最重要的与年龄有关的疾病是癌症、糖尿病、心血管和肝脏疾病，所有这些疾病也大大降低了老年人的生活质量。表观遗传过程，如染色质修饰和DNA甲基化，将环境因素与每个个体的基本基因表达结合起来。在过去的十年中，数百项研究表明表观遗传失调与寿命之间存在强大的相关性，并确定了衰老和相关病理的关键表观遗传标记。DNA甲基化的表观遗传过程（在DNA链中c -磷酸- g （CpG）二核苷酸序列中胞嘧啶的C5位置引入一个甲基）功能障碍导致基因突变随着年龄的增长而积累，通常导致与年龄相关的疾病，如癌症、阿尔茨海默病和自身免疫性疾病。DNA甲基转移酶如DNMT3A和DNMT3B负责从头甲基化，而DNMT1维持CpG甲基化水平。生长激素（GH）是一种从出生到死亡分泌的垂体激素，调节纵向生长、器官发育和碳水化合物-脂质-蛋白代谢，是人类主要疾病和寿命的决定因素。在包括GH在内的多种垂体激素减少的动物中，总DNA甲基化减少，dnmt水平受到抑制。此外，在人类乳腺癌中，生长激素治疗在体外直接上调DNMT3A和DNMNT3B。虽然对Ames侏儒小鼠的研究表明，通过减少生长激素的作用，从而减少总DNA甲基化，可以促进衰老和长寿，但这些小鼠也缺乏催乳素和TSH，这一事实限制了这一结论。GHR敲除小鼠（GHR-/-）寿命长，对癌症和饮食诱导的糖尿病有抵抗力，并且认知能力得到改善。由于只有生长激素的作用在GHR-/-小鼠中被破坏，这些小鼠有独特的能力提供生长激素单独作用的直接答案，在调节DNA甲基化和相关因子的表达。因此，基于上述，我们假设GHR-/-小鼠将降低DNA甲基转移酶蛋白DNMT1和DNMT3a的水平。该假设将通过以下具体目标进行验证。
特异性目的-1：量化GHR-/-和野生型（WT）小鼠之间的总DNA甲基化水平。我要从肝脏中提取DNA来检查GHR-/-和WT小鼠的全球甲基化水平。
特异性目的-2：量化GHR-/-和WT小鼠之间dnmt的水平。我们将从两性GHR-/-和WT小鼠中提取RNA和核蛋白，并量化dnmt的总量和活性。
方法：本研究将使用先前从12月龄的GHR-/-和WT小鼠（雄性和雌性）中收集的冷冻肝组织，每组6只。第1组和第2组由雄性和雌性WT组成，作为对照。第3组和第4组包含雄性和雌性GHR-/-。
学生在项目中的角色。
学生将首先接受基本和特定湿实验室技术的培训。在熟练掌握技术后，学生将开始使用生化和分子生物学方法协助研究，从冷冻小鼠组织中提取DNA， RNA和蛋白质，使用96孔板测定酶活性，并使用反转录，定量PCR和western-blots评估特定基因的RNA和蛋白质表达水平，使用学生t检验和ANOVA进行统计分析，也将用于数据分析。最后，在最后一周的会议上汇编数据并向实验室报告将是必不可少的。
杨丽博士
我们研究细胞如何在大脑中交流，以及神经疾病（中风、癫痫和阿尔茨海默病）如何影响大脑功能/结构。我们采用小动物，细胞，分子，生化和遗传方法来解决有关脑锌的基本问题。我们研究了锌在神经元传递中的作用，以及脑内锌是否参与缺血性脑损伤。最近，我们研究并发现锌在tpa诱导的血栓溶解中是一种活性抑制因子。tPA是唯一被批准用于治疗缺血性中风的药物。我们的研究结果对tpa诱导的溶栓是如何受凝块含量（如锌和其他金属离子）调节的提出了新的看法，并有可能产生一种新的中风治疗方法。
暑期研修生将参加实验研究活动，学习并参与小动物处理和手术，学习准备实验报告和研究数据分析。
托马斯·罗索尔，DVM，博士，MBA
Rosol实验室研究癌症转移，特别是骨转移，以及与癌症相关的高钙血症因子、甲状旁腺激素相关蛋白相关的代谢性疾病。我们使用分子技术，细胞培养，骨组织培养，病理学，以及使用小鼠癌症模型的体内动物实验。体内成像技术包括转移瘤的生物发光体内成像。我们对癌症骨转移的致病机制以及癌症如何通过改变骨髓微环境调节骨吸收和形成特别感兴趣。暑期研究的学生将与本科生、博士研究生和博士后互动，学习基本的实验室技术，如RNA分离、细胞培养和定量PCR。我们每周有大约2小时的面对面的实验室会议，我们讨论研究项目，学生们展示他们最近的数据。
纳撒尼尔·谢奇克博士
我们研究杜氏肌营养不良症。该项目将研究疾病严重程度的个体差异。具体来说，学生将研究麻醉敏感性个体差异的原因。
王少华，博士
我们研究艰难梭菌感染（CDI）。我们的一个重要研究分支是肠道微生物组和肠道健康，研究肠道微生物组如何影响肠道健康，以及如何改善肠道微生物组来对抗CDI。为了改善肠道微生物群，我们正在分离和鉴定新的益生菌作为肠道微生物群调节剂。我们将进一步确定它们对体外和体内小鼠肠道微生物组和CDI的影响。
暑期研究生将参加实验室研究活动，接受一般微生物训练，以及老鼠处理技能，学习如何分析研究结果，准备和报告数据。
朱守安博士
我的实验室的总体研究重点是了解不同的风险因素，如衰老和肥胖如何通过影响代谢途径相互作用，导致骨关节炎（OA）。我们最近发现Sirt5及其对蛋白翻译后丙二醇化（MaK）的调控在衰老和肥胖期间的软骨细胞代谢中起着重要作用。我们正在调查：1。MaK如何被调控/不被调控；2. MaK对小鼠OA发展的影响3. MaK的下游酶靶点是什么？