人类学科（IRB） |俄亥俄大学

IRB负责审查和监督在俄亥俄大学主持下进行的人类受试者研究。人类受试者研究是指同时满足联邦政府对“研究”和“人类受试者”定义的任何项目。俄亥俄大学教职员工或学生进行的人类受试者研究需要接受IRB审查，或者在适当的时候，由研究合规办公室确定该研究符合豁免类别的标准。

对于符合人类受试者研究定义的项目，您必须在开始您的研究活动之前获得IRB批准或豁免决定。

研究被定义为一种系统的调查，包括研究开发、测试和评估，旨在开发或贡献可推广的知识。

人类受试者被定义为研究者对其进行研究的活着的个体：

(i)通过干预或与个体互动获取信息或生物标本，并使用、研究或分析信息或生物标本；或

（ii）获取、使用、研究、分析或生成可识别的私人信息或可识别的生物标本。

要提交IRB审查或豁免决定，请在Cayuse提交新的研究报告。

如果您需要更多的指导，请通过compliance@ohio.edu与我们联系

所有进行人类受试者研究的研究人员必须完成所需的培训/research/compliance/training

对IRB提交的内容使用人类伦理

Cayuse Human Ethics是一个在线平台，用于向OHIO ORC/IRB提交项目进行审查。要导航到人类伦理，使用您的俄亥俄证书登录到Cayuse，并从“产品”下拉菜单中选择“人类伦理”。

学生-学生将需要申请创建一个Cayuse帐户，然后才能登录或出现在“查找人员”搜索中，以便添加到协议中。请按此申请帐户。帐户是手动创建的，可能需要2个工作日。

欲了解更多关于Cayuse人类伦理的信息，包括从LEO的过渡和其他常见问题，请访问我们的Cayuse人类伦理网页。

如果您想为您的部门或学院安排一个虚拟的Cayuse概述会议，请联系研究合规办公室compliance@ohio.edu。

查看Cayuse研究人员信息会议的记录。（您需要使用俄亥俄证书登录才能查看。）

需要帮忙吗?有关涉及人类受试者的研究的更多信息，请发送电子邮件compliance@ohio.edu或致电740-593-0664。