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教育

博士，北海道大学，日本札幌

课程

• BIOS 1700生物科学I（分子和细胞）：秋季
• BIOS 3100通用遗传学：春季
• BIOS 3105实验室遗传学（团队教学）：春季
• 发育生物学：秋天

研究兴趣

• 实验室：生命科学大楼210E楼

宇宙中最大的谜团之一是单个受精卵如何发育成具有不同器官的多细胞体；这就是发展。发展过程是建立在增殖和分化之间的复杂平衡之上的。打破这种平衡往往会给我们的生活带来毁灭性的后果。一个很好的例子是癌症，细胞无休止地增殖，直到夺走宿主的生命。我们的实验室使用一种模式生物，果蝇黑腹果蝇，来了解这种平衡是如何通过遗传学，包括转基因果蝇，细胞生物学，显微镜和生物信息学来维持的。我们目前的项目旨在了解控制JAK/STAT癌基因通路活性的遗传和分子机制，该通路的过度激活导致人类和果蝇的白血病。我们研究了哪些基因影响JAK/STAT活性水平，哪些基因受该通路控制，以及哪些其他通路（如Wnt通路）与该通路相互作用。

我们实验室的另一个项目是了解肌动蛋白细胞骨架如何构建特定的细胞结构，如丝状足，从细胞表面延伸出来的线状结构。我们特别感兴趣的是微绒毛及其衍生物。微绒毛是一种薄薄的手指状结构，类似于细胞表面的牙刷刚毛。内耳毛细胞的立体纤毛是微绒毛的一种变体，对听力和平衡至关重要。尽管许多蛋白质调节肌动蛋白细胞骨架的动力学，但我们研究了一种名为Clic的新型蛋白质的作用，该蛋白质的缺失会导致人类和小鼠的耳聋。我们使用免疫组织化学、生物化学和显微镜研究Clic如何与其他蛋白质一起在小鼠体内建立和维持立体纤毛。我们还利用果蝇来寻找更多的与纤毛相互作用的蛋白质，以更好地了解立体纤毛的生物学。一旦我们用果蝇找到候选基因，我们将检查它们是否与Clic一起在小鼠毛细胞中起作用。

传记

我在日本札幌的北海道大学学习生物学，重点是遗传学。在那里获得学士、硕士和博士学位后，我在查尔斯·兰利博士（现就职于加州大学戴维斯分校）领导的国家环境与健康科学研究所和维克多·科塞斯博士（现就职于埃默里大学）领导的约翰·霍普金斯大学接受博士后培训。我研究了果蝇Tom逆转录转座子转位的遗传和分子机制。2000年，我在马里兰大学学院公园分校（University of Maryland, College Park）将研究重点转向了调节黑胃果蝇发育过程的基因，并搬到了俄亥俄大学（Ohio University）。

代表的出版物

[j]和[S. Tanda， 1998]果蝇突变在胚胎发生过程中阻碍了Bicoid的核输入。咕咕叫。《圣经》8:12 77-1280。

李建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军。基因到细胞6:215-224。

Huang， L.， S. Ohsako, and S. Tanda, (2005) The lesswright突变激活rel相关蛋白，导致黑腹果蝇幼虫血细胞过量产生。发展生物学。280:407-420。

Casso， D.， S. Tanda， B. Biehs， B. Martoglio， T. B. Kornberg（2005）果蝇信号肽肽酶是幼虫发育所必需的蛋白酶。遗传学170:139-148。

Littler， D. R， S. J. Harrop， L. J. Brown， G. J. Pankhurst， A. V. Mynott， P. Luciani， R. A. Mandyam， M. Mazzanti， S. Tanda， M. A. Berryman， S. N. Breit， P. M. Curmi（2007）脊椎动物和无脊椎动物CLIC蛋白的比较：秀丽隐杆线虫ec -4和黑腹果蝇DmCLIC的晶体结构。生物工程学报（英文版）：364-378。