Tomohiko Sugiyama

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教育

博士，大阪大学，日本大阪

课程

• 动物细胞生物学基础
• 遗传学与人类社会
• 生物化学实验室
• 生物化学讲座

研究兴趣

• 实验室：生命科学楼240号

我们正在研究DNA修复和诱变的分子机制。通过生物化学方法和下一代测序技术，我们正在分析导致各种癌症的突变过程的细节。

例如，众所周知，紫外线辐射会导致皮肤癌。我们正在利用模型DNA底物和纯化酶在体外重现紫外线诱变的整个过程，希望重现皮肤癌的典型突变模式（突变特征）。

许多癌症具有独特的突变模式，这应该与它们的病因有关。我们将分析更多的（潜在的）致癌物，以确定它们的突变概况，并了解突变过程的生化机制。这些研究将有助于更好地了解和预防癌症。

代表的出版物

俄亥俄大学的学生和杉山博士一样大胆。

Billon， P., Li， J., Lambert， J., Chen， Y., Tremblay， V., Brunzelle， J. s ., Gingras, a.c., Verreault， A., Sugiyama， T., Couture， J. f .等（2017）。PCNA滑动表面Eco1乙酰化通过同源重组促进基因组稳定性。Mol Cell 65, 78-90。doi: 10.1016 / j.molcel.2016.10.033

Khade， N.和Sugiyama， T.,（2016）酵母重组介质Rad52可以将人类Rad51装载到与酵母RPA络合的单链DNA上。PLOS ONE。DOI: 10.1371 / journal.pone.01584366月30日

Li， J., Holzschu， D., Sugiyama， T., (2013) PCNA有效地装载在DNA重组中间体上以调节Pol δ， η， ζ活性。国会议员。学会科学。美国110,7672-7

Sugiyama T *。， Kantake， T., Wu Y., Kowalczykowski， S. C. (2006) rad51介导的DNA链交换后，rad52介导的DNA退火促进了第二次ssDNA捕获。生物工程学报，25,5539-5548

资金

NIH (2015-2019) R15“翻译合成过程中基于ngs的突变特征分析”。π