马克·c·麦克米尔斯

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密歇根州立大学博士

研究

• 合成有机化学
• 抗肿瘤药物的发展

McMills小组涉及有机化学的几个领域，特别是致力于生物活性或重要药用天然产物的合成、方法和机制。另一个专业领域包括使用类金属羰基中间体形成各种类型的氧、氮和硫酰化物。这些非常有用的中间体在许多领域都有应用，特别是在碳-碳和碳-杂环键的形成中。这些键的形成是合成有机化学的基石。我们在合成方法方面做出了贡献，特别是在合成一些具有短而富有想象力的高活性化合物方面。在每个案例中，我们都相信我们在该地区产生了重大影响。下面是小组中正在进行的项目的简要总结。

• Azacycle形成
• phobol和Ingenol
• 秋水仙碱
• 紫杉醇
• Quinocarcin
• 呋喃环化
• 计算化学兴趣

选定的出版物

“二肽Ser-His Cleaves DNA， Protein, and Ester”，李云生*，赵玉芬，Scott Hatfield*，万荣，朱琴*，李雄红，Mark McMills|，马媛，李静|，Kenneth L. Brown|，何晨，刘芳*，陈晓卓*，生物有机与药物化学2000，出版中。

“2-溴呋喃与系链烯烃的分子内Heck环化用于双环和三环底物的构建”，Michael Rupp, Stephen King, and Mark C. McMills*有机材料学报，2000，提交。

高功能化芳香体系的制备。分子内和分子间Friedel-Crafts酰化反应的新选择性，”Dennis L. Wright， R. Matt Weekly和Mark C. McMills*合成通讯，2000，提交。

h2-呋喃配合物的新型环化反应。陈,h;Caughey r;刘,r;McMills m;Rupp m;w·迈耶斯;哈曼,W.D.;四面体，印刷论文集，2000,56,2313。

“分子内叠氮化：具有系链亚胺键的重氮酰胺的重氮分解”，Dennis L. Wright和Mark C. McMills，《有机通讯》，1999年第1期，667-670页。