迈克尔·p·詹森

教育

西北大学博士

加州理工学院理学学士

课程

• 化学4760现代无机化学秋季学期
• 化学4760L高级无机实验室秋季学期
• 化学7750理论无机化学春季学期

研究

• 无机化学

詹森集团的研究重点是过渡金属配位化学。我们制备了小分子配合物作为氧化还原活性金属酶的活性位点模型，催化具有环境意义的反应。我们解决了这些酶的合成、结构和机制问题，使我们能够探索新的配位化学和开发新的结构和反应性。我们的策略是通过镍（II）与二硫代氨基甲酸酯共配体的氢三（吡唑基）硼（“Tp”）配合物的合成作为镍依赖超氧化物歧化酶的模型（例如，D. P. Barondeau等）来证明的。生物化学2004,43,8038)。该酶活性的一个关键特征是具有轴向His-1咪唑供体的[N3S2]3-配体场，在底物翻转过程中稳定Ni(II)/Ni（III）氧化还原偶对。与酶类似，合成的[TpNiS2CNR2]配合物采用低自旋（方形平面）或高自旋（方形锥体）几何形状，可以实现固态自旋交叉以及在适合SOD活性的范围内可逆的单电子氧化还原偶对。在仿生研究中，一个关键的机制问题是轴向碱基连接在控制自旋态和氧化还原化学中的作用。我们也对硫酸盐和酚酸盐配体在小分子Ni（II）配合物中诱导氧化还原酶活性的一般能力感兴趣。例如，我们制备的[TpNiOAr]配合物在O2下分解，导致芳香的C - h和C=C键氧化修饰。利用类似化学方法开发了一类新的蝎酸负载的亚硝基转移催化剂。加入我们研究团队的本科生和研究生将有机会参与前沿工作并学习各种现代合成和分析技术。我们的研究结果已在区域、国家和国际会议上发表，并发表在主要学术期刊上（视频）。最近的校友继续研究生学习或在高等教育或化工行业就业。

选定的出版物

Tapash Deb和Michael P. Jensen。”假四面体镍（II）芳基硫酸盐配合物的亲电烷基化。Inorg。化学，2015,54,87-96。

Tapash Deb, Caitlin M. Anderson, Swarup Chattopadhyay, Huaibo Ma, Victor G. Young, Jr.和Michael P. Jensen。”伪四面体配合物[(TpPh,Me)Ni - SAr] （TpPh,Me =氢化{3-苯基-5-甲基-1-吡唑基}硼酸盐）中芳基硫酸盐配位的立体和电子效应生物工程学报，2014,33(4):779 - 779。

Shengwen Liang和Michael P. Jensen。半夹心蝎酸盐作为亚硝基转移催化剂有机金属学报，2012,31(1):555 - 558。

梁胜文，王浩爽，Tapash Deb, Jeffrey L. Petersen, Gordon T. Yee, Michael P. Jensen。一系列半夹心蝎子酸配合物的结构和光谱趋势Inorg。化学，2012,51,12707-12719。

Tapash Deb, Gregory T. Rohde, Victor G. Young, Jr.和Michael P. Jensen。假四面体镍苯酚配合物的有氧和水解分解。Inorg。化学，2012,51,7257-7270。

马怀波，Jeffrey L. Petersen, Victor G. Young, Jr., Gordon T. Yee, Michael P. Jensen。“生物启发N3S2配体场中Ni（II）的固态自旋交叉。”j。化学。生态学报，2011,33(3):544 - 547。