珍妮特Duerr

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教育

1987年博士学位，生物学，神经科学专业，普林斯顿大学生物系，普林斯顿，新泽西州。论文指导老师：William Quinn博士。毕业论文：黑腹果蝇行为可塑性的遗传和细胞分析。

1981年，美国新泽西州普林斯顿大学生物系生物学硕士

1978年，美国斯坦福大学生物系生物学学士学位

杜尔实验室网站

课程

• BIOS 1700：生物科学I：分子和细胞
• BIOS 3105：实验室遗传学（团队授课）
• BIOS 3200：动物细胞生物学基础
• BIOS 3205：细胞和微生物技术
• MCB7600：高级细胞生物学（团队授课）

研究兴趣

• 实验室：生命科学楼240号

我们实验室的研究使用一种模式生物，小型土壤线虫秀丽隐杆线虫，来检查神经系统的发育和功能。秀丽隐杆线虫是研究神经系统的绝佳动物，因为许多神经系统发育和功能所必需的基因和过程在人类中是保守的。然而，秀丽隐杆线虫只有302个神经元控制其简单的行为，而不是人类产生复杂行为所需的数千亿个神经元。我们使用遗传学（包括转基因动物）、分子生物学、细胞生物学、显微镜和行为分析来检查使用单胺类神经递质进行神经元信号传递所必需的基因的发育、分布和功能。

在人类中，单胺对于调节行为（如觉醒和奖励）很重要；改变单胺摄取和释放的蛋白质是几种精神活性药物的靶点。单胺对于秀丽隐杆线虫特定简单行为的调节也很重要。我们正在研究单胺能神经元正常功能所需的几个基因的发育和功能，包括合成酶，囊泡和质膜转运蛋白，以及假定的单胺降解酶。我们感兴趣的是了解这些蛋白质的急性和慢性变化如何改变单胺依赖行为和对单胺的敏感性。当单胺合成、释放、再摄取和/或降解受到干扰时，会发生什么短期或发育上的变化？我们希望，了解这种简单动物的变化，将增加我们对单胺类物质在人类体内发生变化时所发生的更复杂变化的理解。

传记

我一直对理解神经系统如何控制行为很感兴趣。当我在斯坦福大学获得生物学学士学位时，我的第一次实验室经历是用地松鼠来理解体温调节。1987年，我在普林斯顿大学获得了生物学博士学位，主修神经科学，研究果蝇学习和记忆的遗传基础。在加州大学伯克利分校（University of California, Berkeley）读博士后期间，我利用细胞成像技术研究蚱蜢的早期神经元发育。然后我开始了我现在的项目，使用线虫C. elegans来研究神经系统如何指导行为。我们研究许多层次的组织，从个体基因到细胞和电路和行为输出，在发育和成年期间。这项研究是在我做博士后时开始的，然后在我作为俄克拉何马医学研究基金会的研究科学家工作期间继续进行。2002年，我搬到俄亥俄大学，将我的研究活动与教学和指导结合起来。

就业

2008年至今，美国俄亥俄大学生物科学系副教授。研究检查神经递质运输和表观遗传学使用模式生物，线虫C. elegans。

2002-08美国俄亥俄大学生物科学系助理教授。

2001-02，俄克拉荷马州医学研究基金会（OMRF）助理研究成员。

1992-2000年欧姆射频研究所詹姆斯·兰德博士的高级研究科学家。

1991-92年欧姆射频研究所詹姆斯·兰德博士助理研究科学家。

1987-90加州大学伯克利分校分子与细胞生物系David Bentley教授博士后研究员。研究蚱蜢肢体中先锋神经元的导航。

代表的出版物

Duerr， J.S.， H.P. Han， S.D. Fields， J.B. Rand（2008）秀丽隐杆线虫胆碱能神经元主要类别的鉴定。[J]中华神经病学杂志(6):398-408。

Mathews e.a.， G.P. Mullen， J.A. Crowell， J.S. Duerr， J.R. McManus， A. Duke， J. Gaskin， J.B. Rand（2007）秀丽隐杆线虫突触结合蛋白1亚型的差异表达和功能。分子细胞神经科学，34(4):642-52。

Duerr， J.S.（2006）免疫组织化学。《线虫研究通讯》，61页。doi 10.1895 / / wormbook.1.105.1。

Duerr， J.S.， J. Gaskin, and J.B. Rand（2001）秀丽隐杆线虫的神经元共表达乙酰胆碱和单胺的囊泡转运蛋白。[j] .中国生物医学工程学报，2016,31(5):557 - 557。

Duerr， J.S.， D.L. Frisby， J. Gaskin, a . Duke， K. Asermely， D. Huddleston， L.E. Eiden， J. b . Rand（1999）秀丽隐杆线虫单胺转运蛋白在特定单胺依赖行为中的编码。