米切尔的一天
教育
纽约大学博士
听觉神经生理实验室
课程
- BIOS 3430/5430：生理学原理
- BIOS 3450：人体生理学
- BIOS 4130/5130：神经科学
- BIOS 4140/5140：分子和细胞神经科学
研究兴趣
- 实验室：生命科学楼220
我们在感官世界中所经历的一切（即视觉、听觉、触觉、嗅觉、味觉和本体感受）都被转化为大脑神经元中被称为“尖峰”的活动的电爆发。我对感觉信息是如何在神经元的尖峰序列中编码的，以及大脑的高级区域如何解码低水平神经元的尖峰序列以形成对感觉世界的感知有一个普遍的兴趣。在研究感觉神经编码时，我主要关注双耳听力。这是一种特殊的听觉类型，因为有两只耳朵。双耳听力使我们能够精确定位声源的位置，识别不同的混响环境（例如，淋浴间与大教堂），并有助于在不断竞争的世界中分离出感兴趣的声源。我的实验室使用神经生理学方法来测量大脑听觉区域神经元的尖峰，使用心理物理学方法来测量感知能力，这两种方法都是对双耳刺激的反应。我们使用复杂的数学分析来量化神经数据中的信息，并开发计算模型来探索神经回路的功能。
目前实验室正在解决的问题有：
- 面对听觉刺激的其他方面，如声级、频谱和调幅的变化，声源位置的神经编码是如何变化的？
- 中枢听觉系统是如何在众多竞争声源存在的情况下对特定声源的位置进行编码的？
- 噪音引起的听力损失(影响约2600万美国人；NIDCD, 08/2015)会影响定位单个声源和检测两个并发声源分离的能力吗？此外，听力损失如何影响双耳刺激的神经编码？
传记
我于2002年在爱荷华大学获得了物理和数学学士学位。在那里，我对生物科学的计算建模产生了兴趣，尤其是神经科学。大学毕业后，我花了一年时间在波士顿公立学校系统教八年级和九年级学生代数。然后，我在纽约大学（New York University）完成了神经科学的研究生学习，首先与约翰·林泽尔（John Rinzel）博士合作，研究钾通道对听觉脑干神经元计算模型的影响，听觉脑干是大脑中运算速度最快的部分。后来，我和我的导师马尔科姆·森普尔（Malcolm Semple）博士一起，通过测量中上橄榄神经元中声音诱发的尖峰，研究了双耳听力的基础。这些神经元是听觉通路上的第一批神经元，它们的尖峰活动对两只耳朵的声音差异很敏感。2009年获得博士学位后，我在马萨诸塞州眼耳伊顿-皮博迪实验室和哈佛医学院的Bertrand Delgutte博士的实验室做博士后研究。在那里，我继续研究双耳听力，测量两个并发声源的位置是如何在下丘神经元的尖峰序列中编码的。然后，我于2015年加入了俄亥俄大学生物科学系，在那里我继续测量大脑听觉区域的声音诱发反应。
代表的出版物
Day， M.L.（2024）前水平面内兔子头部相关传递函数。听Res 441:108924。
Haragopal， H., Dorkoski， R., Pollard, a.r., Whaley, g.a., Wohl, t.r., Stroud， N.C.和Day， M.L.（2020）噪声性听力损失后非调制噪声刺激对耳间时差的神经敏感性特异性丧失。中国生物医学工程学报，2016,31(4):559 - 561。
Ryan Dorkoski, Kenneth E. Hancock, Gareth A. Whaley, Timothy R. Wohl, Noelle C. Stroud, Mitchell L. Day（2020）下丘耳蜗图中声音定位线索的刺激频率依赖优势。中国生物医学工程学报（英文版）。
Haragopal， H., Dorkoski， R., Johnson, h.m., Berryman, m.a., Tanda， S.和Day， M.L.（2020）噪音性听力损失的荷兰带兔耳蜗功能和毛细胞计数的配对测量。申命记385:107845。
Day， M.L.和Delgutte， B.（2016）兔下丘跨声级声源位置的神经种群编码和解码。[J]中国生物医学工程学报，2011,31(3):393 - 396。
Day， M.L.和Delgutte， B.（2013）使用神经群体活动模式解码声源位置和分离。[J]神经科学学报，33:15837-15847。
Day, m.l., Koka， K.和Delgutte， B.（2012）在并发的、空间分离的声源存在的情况下声源定位的神经编码。[J]中国生物医学工程学报，2011,31(2):444 - 444。
Day， M.L.和Semple， M.N.（2011）内侧上橄榄中频率依赖的耳蜗延迟：对耳蜗延迟的影响。[J]中国生物医学工程学报（英文版）；
Day, m.l., Doiron， B.和Rinzel J.（2008）阈下K+通道动态与刺激谱相互作用影响听觉脑干模型的时间编码。[J]中国生物医学工程学报。